Один из видов задержки интеллектуального развития у человека может быть обоснован

Обозначим ген, обуславливающий рассматриваемую форму задержки умственного развития как f, а хромосому, в составе которой он наследуется как X _f . Соответственно, хромосома с геном обычного умственного развития будет обозначена как X _F.

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека альбинизма как k, тогда ген, обуславливающий развитие обычной пигментации будет обозначен как K.

Сын с альбинизмом и задержкой умственного развития владеет генотипом kkX _f Y.

По альбинизму он гомозиготен, поэтому что по другому данный признак не мог быть реализован в фенотипе, поэтому что он является рецессивным. Рецессивные гены он наследует от обоих здоровых, сообразно условию задачи, родителей. Как следует, предки по альбинизму гетерозиготны Kk.

Хромосому Y, обуславливающий развитие по мужскому типу, мальчишка наследует от отца. Хромосому с патологическим геном - X _f - от здоровой матери, что дозволяет сделать вывод о тайном носительстве патологического гена, о гетерозиготности генотипа мамы.

Таким образом, генотип отца - KkX _F Y, он продуцирует сперматозоиды четырех типов - KX_F , kX _F , KY, kY. Мама владеет генотипом KkX _F X _f и продуцирует яйцеклетки четырех типов - KX _F , k X _f , K X _f , kX _F .

здоровые девочки (KKX _F X_F , 2Kk X_F X _f , KK X_F X _f , 2KkX _F X_F );

девченки с альбинизмом (kk X_F X _f , kkX _F X_F );

здоровые мальчики (KKX _F Y, 2KkX _F Y);

мальчишки с задержкой интеллектуального развития (2Kk X _f Y, KK X _f Y);

мальчишки с альбинизмом и задержкой интеллектуального развития (kk X _f Y);

юноши с альбинизмом (kkX _F Y).

Здоровые дети 9 из 16 генотипов, или 56,25%.

Ответ: вероятность рождения здорового малыша у данной семейной пары составляет 56,25%.