В семье родителей, у которых развита способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но

В семье родителей, у которых развита способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения близорукость, появляются двое детей: один ребенок близорукий, как и его родители, но с неименьем заболевания фенилкетонурии; 2-ой с обычным зрением, но страдающий фенилкетонурией. Найти, какие шансы у малышей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой хвори, как фенилкетонурия, рецессивным геном, при этом обе пары генов расположены в разных парах аутосом.