Одна из форм куриной слепоты наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

Обозначим хромосому с геном куриной слепоты как X _k , тогда ген, обуславливающий развитие нормального сумеречного зрения будет X _K .

Обозначим ген альбинизма как l, тогда ген обычной пигментации будет L.

Отпрыск, рожденный с обеими рассматриваемыми аномалиями будет владеть генотипом X _k Yll, поэтому что гомозиготность по альбинизму является обязательным условием для реализации в фенотипе данного рецессивного признака, а Y хромосома не несет гена, препятствующего экспрессии гена куриной слепоты.

Так как Y хромосому мальчик наследует от отца, то хромосому с патологическим геном X _k он получает от матери, что позволяет сделать вывод о тайном носительстве здоровой мамой патологического гена.

От каждого из родителей ребенок наследует гены альбинизма l, как следует, оба родителя по этому признаку гетерозиготны ll.

Таким образом, мама обладает генотипом X _K X _k Ll. Она способна продуцировать яйцеклетки 4 типов - X _K L, X _k l, X _K l, X _k L.

Здоровый отец владеет генотипом X _K Y Ll и продуцирует сперматозоиды 4 типов - X _K L, X _K l, Y L, Y l.

Потомство данной домашней пары будет представлено следующими вероятными вариациями:

здоровые девченки (X _K X _K LL, 2X _K X _k Ll, 2X _K X _K L l, X _K X _k LL);

девченки с альбинизмом (X _K X _k ll, X _K X _K ll);

здоровые мальчишки (X _K Y LL, 2 X _K Y Ll);

мальчишки с куриной слепотой (2X _k Y Ll, X _k Y LL);

мальчики с куриной слепотой и альбинизмом (X _k Y ll);

мальчишки с альбинизмом (X _K Y ll).

Мальчишка с куриной слепотой и альбинизмом 1 генотип из 16, что подходит 6,25%.

Ответ: возможность рождения отпрыска с обеими аномалиями в данной семье сочиняет 6,25%.