В семье, где у мамы группа крови О, а у отца-

Обозначим ген, обуславливающий развитие дальтонизма у человека как d, а хромосому, с которой он наследуется как X _d . Хромосома с геном, обуславливающим неименье патологии цветового зрения, будет обозначена как X _D .

Мама с группой крови 0 владеет генотипом I ^o I ^o и продуцирует яйцеклетки одного типа - I ^o . Отец с группой крови АВ владеет генотипом I ^A I ^B и продуцирует сперматозоиды двух типов - I ^A и I ^B . Потомство данной пары может включать следующие вероятные варианты: малыши с группой крови II ( I ^AI ^o ), детки с группой крови III (I ^B I ^o). Как следует, по группе крови генотип малыша - I ^B I ^o.

Нормально распознающий цвета отец владеет генотипом X _D Y I ^A I ^B и продуцирует сперматозоиды четырех типов - X _D I ^A , Y I ^A , X _D I ^B и Y I ^B. Отпрыску он передает хромосому Y, обуславливающую его развитие по мужскому типу.

Мальчишка с патологией цветовосприятия владеет генотипом X _d Y. Хромосому с патологическим геном X _d он наследует от здоровой мамы, следовательно, мать гетерозиготна и ее генотип смотрится так - X _D X _d I ^o I ^o . Она продуцирует яйцеклетки 2-ух типов - X _D I ^o , X _d I ^o .

здоровые девочки с группой крови II (X _D X _D I ^A I ^o , X _D X _d I ^A I ^o );

здоровые мальчики с группой крови II (X _D Y I ^A I ^o );

здоровые девочки с группой крови III (X _D X _D I ^B I ^o , X _D X _d I ^B I ^o );

здоровые юноши с группой крови III (X _D Y I ^BI ^o );

юноши с дальтонизмом и группой крови II ( X _d Y I ^A I ^o );

мальчики с дальтонизмом и группой крови III ( X _d Y I ^BI ^o ).

Возможность рождения здорового малыша 6 из 8, либо 75%.

Ответ: вероятность рождения малыша, нормально распознающего цвета в данной семье составляет 75%. Ребенок с одинаковой долей вероятности будет иметь II или III группу крови.