Чем можно разъяснить явление кодоминирования при наследовании групп крови у человека?

При кодоминировании, в отличие от неполного доминирования, у гетерозигот признаки проявляются одновременно (смешанно). Обычный пример кодоминирования наследование групп крови системы АВ0 у человека, где А и В доминантные гены, а 0 рецессивный. По этой системе генотип 00 определяет первую группу крови, АА и А0 вторую, ВВ и В0 третью, а АВ будет определять четвётртую группу крови. Т.о. всё потомство людей с генотипами АА (2-ая группа) и ВВ (3-я группа) будет иметь генотип АВ (4-ая группа). Их фенотип не является промежным меж фенотипами родителей, так как на поверхности эритроцитов находятся оба агглютиногена (А и В).
Явления кодоминирования и неполного доминирования признаков немного видоизменяет первый закон Менделя: Модификации первого поколения от скрещивания незапятнанных линий особей с обратными признаками всегда схожи по этому признаку: проявляют доминирующий признак, если признаки находятся в отношении преобладания, либо смешанный (промежный) признак, если они находятся в отношении кодоминирования (неполного преобладания).