Какие признаки величаются сцепленными с полом? Каковы необыкновенности наследования этих признаков?

Признаки, которые определяются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом.
Если гены, определяющие другие признаки, локализованы в аутосомах, то наследование этих генов и фенотипическое проявление подходящих признаков в потомстве не зависит от того, кто из родителей (мама или отец) владел тем либо иным признаком.
В отличие от наследования аутосомных генов, наследование генов, локализованных в половых хромосомах, и проявление подходящих признаков имеет отличительные необыкновенности. Они связаны с различием в строении половых хромосом у особей гетерогаметного пола.
К примеру, у человека в Х-хромосоме размещены гены, контролирующие свертывание крови, цветоощущение, развитие зрительного нерва и многие другие признаки. В то же время Y-хромосома этих генов не содержит. Потому у дам (ХХ) проявление того либо другого признака, сцепленного с Х-хромосомой, определяется 2-мя алельными генами, а у парней (ХY) одним, причем этот ген наследуется только от мамы (т.к. отец передает отпрыску Y-хромосому) и всегда проявляется в фенотипе, самостоятельно от того, доминантным является или рецессивным.
Потому, к примеру, в семье, где мать является носительницей гемофилии, а отец здоров, все дочери имеют нормальную свертываемость крови (желая при этом могут быть носительницами заболевания), а посреди отпрыской наблюдается расщепление по фенотипу: половина здоровые, половина гемофилики. В семье, где мама имеет нормальную свертываемость крови (и при этом не является носительницей), а отец гемофилик, появляются детки с обычной свертываемостью крови, однако все дочери наследуют от отца ген гемофилии (т.е. являются носительницами хвори).

Сообразно хромосомной теории наследственности, признаки, контролируемые генами, локализоваными в половых хромосомах, именуются признаками, сцепленными с полом.
В том случае, когда гены, контролирующие формирование того либо иного признака, размещены в аутосомах, наследование исполняется самостоятельно от того, кто из родителей (мама либо отец) является носителем изучаемого признака. Если же гены находятся в половых хромосомах, характер наследования признаков меняется. Это разъясняется различием в строении половых хромосом мужского организма и наличием у их кроме гомологичных участков в Х- и Y-хромосомах и негомологичных. Например, у дрозофилы гены, локализованные в Х-хромосоме, как управляло, не имеют аллелей в Y-хромосоме. По этой причине рецессивные гены, находящиеся в негомологичном участке в Х-хромосоме организма гетерогаметного пола, могут проявляться будучи в единственном числе. Такое состояние генов величается гемизиготным. Образцом такового наследования у человека являются гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, атрофия зрительного нерва, дальтонизм (цветовая слепота) и др.