В семье, где отец болен гемофилией, а мама фенотипически не больна имеет

Как знаменито, ген, обуславливающий гемофилию, локализуется в Х хромосоме, обозначим такую хромосому с патологическим геном как X_g. Тогда хромосома с геном, обуславливающим развитие нормальной системы свертывания крови у человека будет обозначена как X_G.

Под благоденствием генотипа мамы, явно, предполагается неимение тайного носительства патологического гена. Запишем ее генотип как X_G X_G. Такая дама продуцирует однотипные яйцеклетки - X_G.

Отец, сообразно условию, мучается гемофилией. Запишем его как X_g Y. Он продуцирует сперматозоиды 2-ух типов - X_g и Y.

Все возможное потомство данной семьи будет представлено вариантами:

здоровые девочки, которые будут носительницами патологического гена (X_G X_g) 50%;

здоровые мальчики (X_G Y) 50%.

Ответ: возможность рождения мальчугана с гемофилией в данной семье сочиняет 0%.