Безотлагательно. Нитросоедния жирного ряда. Их синтез и таутомерия.

Нитросоединения  органические соединения, содержащие одну или несколько нитрогрупп NO2, соединенных с атомом углерода (связь углерод - азот: C-N)
Нитрогруппа имеет плоскую конфигурацию. Атомы C, N, O лежат в одной плоскости.
           O
          //
- С - N
          \\
           O
Исследования демонстрируют, что связи NO являются равноценными и промежными меж одинарными и двойными: 
           O/
          /.
- С - N
          \.
           O/
   
Получение
а) Из галогенпроизводных с поддержкою нитрита серебра
CHBr + AgNO = CHNO + AgBr

б) Прямое нитрование азотной кислотой (образуется смесь товаров)
CH + HNO  CH-CH(NO)-CH  +  CH-CH-CHNO
+ CHCHNO + CHNO

в) окисление аминов в жестких критериях 
                                             KMnO, 50
                                             ацетон/вода
(СH)С-СH-С(СH)-NH  -----------------gt;  (СH)С-СH-С(СH)-NO
                            пероксиуксусная
                           (надуксусная) кислота
  __                        CH-CO-OOH           __
/      \ __ NH2          --------------------gt;     /       \ __NO
\ __ /                         CHCl                  \__  /
циклогексанамин                                 нитроциклогексан

Таутомерия
При наличии -атомов водорода (в случае первичных и вторичных алифатических нитросоединений) вероятна таутомерия между нитросоединениями и нитроновыми кислотами (аци-формами нитросоединений):
           
         H    O                           O - H
                                            
HС -С - N    HС - C = N 
                                           
         H   O                   H    O