Внедрение и получение химически чистых веществ для анализа. Безотлагательно!!!!

Прежде всего следует подчеркнуть, что в практическом смысле чистота вещества понятие относительное, зависящее от предназначения вещества. Так, в быту именуют незапятанной обыденную воду и уж, во всяком случае, относят к этой категории дистиллированную воду, так как в бессчетных случаях ее использования такая вода ведет себя как хим индивид.

На самом деле дистиллированная вода далековато не является незапятнанным веществом, она содержит растворенные газы, порошинки и в маленьких количествах соли и кремневую кислоту, извлеченные из стекла. Такая вода не только не может служить образцом чистоты, но даже не может быть применена во многих ответственных работах (определение электропроводности, получение полупроводниковых материалов и т. д.).

Нередко дается определение незапятнанного вещества как на физическом уровне и химически однородного материала, владеющего определенным комплексом неизменных параметров и не изменяющегося при последующей чистке его самыми совершенными средствами. Однако такое определение далековато не безупречно, и оценка чистоты в сильной степени зависит от уровня развития техники.

Содержание примесей в продуктах особой чистоты измеряется миллионными и миллиардными частями процента и с точки зрения практического использования такие препараты можно считать полностью незапятнанными. В самом деле: что означает примесь 3*10-8 %? Это значит, что один атом примеси приходится на 30 млрд атомов вещества. Казалось бы, что мы близки к идеальной чистоте. Но обычный расчет указывает, что, например, 1 мм3 германия таковой чистоты содержит еще 16 млрд атомов примесей.

Неважно какая работа с веществами столь высочайшей чистоты просит необыкновенной аккуратности и самых кропотливых предосторожностей против возможного загрязнения продукта. Мельчайший недосмотр приводит к резкому понижению чистоты продукта. Если, к примеру, растереть продукт в агатовой ступке, содержание Cu возрастает с 6*10-8 до 1*10-7 %, т. е. в 2 раза.

Достаточно проводить анализ чистейшей НNО3 либо НСl на открытом воздухе (а не в боксе со умышленно очищенным воздухом), как содержание Са, Mg, Fe, Ni, Рb и иных примесей возрастает на целый порядок.

Следует отметить, что труднее всего проводить чистку вещества от "обыденных" загрязнений, как перечисленные выше. Это разъясняется тем, что имеется очень много источников загрязнения кальцием, магнием, железом и подобными примесями.

Лабораторная посуда, вода, пыль, находящаяся в воздухе и на спецодежде, - все это создает возможность попадания ничтожных загрязнений в очищаемый продукт. Даже использование экспериментатором косметических средств (пудра, губная помада) может привести к понижению свойства препарата высочайшей чистоты из-за загрязнения его цинком, магнием и др.

Чем меньше возможное количество примесей в очищаемом веществе, тем труднее удаление этих примесей и тем больше возможность загрязнения. В этом и кроется трудность получения веществ предельной чистоты. Когда мы подходим к удалению заключительных "следов" загрязнений, то сталкиваемся с удивительным фактом: чем чище становится вещество, тем посильнее изменяются его свойства. Знаменито, что полупроводниковые характеристики германия появляются только в том случае, если содержание примесей становится меньше 10-7 %.

В меньшей мере известен тот факт, что тщательное высушивание веществ, т. е. удаление заключительных следов сорбированной воды, приводит к резкому изменению физико-хим констант. Когда метиловый спирт высушили оксидом фосфора(V) в течение 9 лет, то температура кипения спирта заместо 66 оказалась 120 С.

Подобная сушка была проведена с таким хорошо выученным веществом, как железная ртуть, при этом температура кипения ртути с 358 поднялась до 425 С.

Но достаточно было этим продуктам на мгновение соприкоснуться с мокроватым воздухом, как их температура кипения возвратилась к обыкновенному значению.

Следовательно, если бы удалось найти